Xét nghiệm NIPT Illumina cho kết quả chính xác tới 99,9 với hội chứng Down.

Đóng

Quay lại

Bấm vào đây để quay lại

Tin đã lưu

Chưa có tin đánh dấu nào

Mua sắm, Tổng Hợp

15/07/191

Lưu tin

Địa chỉ: Đà Nẵng

SMS
0915551519

Thông tin thêm

⁉XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT
1. Tổng quan về NIPT ( Non Invasive Prenatal Testing )
✅Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina là phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. NIPT – illumina giúp phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường nhiễm sắc thể giới tính, đột biến vi mất đoạn và tất cả các bất thường số lượng nhiễm sắc thể đảm bảo AN TOÀN và CHÍNH XÁC tới 99,9%.
✅Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ mang thai để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards. Patau… và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường.

2.Ai nên làm sàng lọc trước sinh NIPT
✅NIP được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:

Tất cả các phụ nữ mang thai, đặc biệt là phụ nữ mang thai từ tuổi 35 trở lên
Có tiền sử sảy thai liên tiếp (từ 2 lần trở lên)
Có tiền sử thai lưu, thai dị dạng, sảy thai không rõ nguyên nhân
Có kết quả siêu âm bất thường
Kết quả xét nghiệm Double test/ Triple test có nguy cơ cao
Thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF)
Mang đa thai
Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền

3.Tại sao nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT
✅An toàn: Phương pháp sàng lọc NIPT là xét nghiệm KHÔNG XÂM LẤN. Phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, không làm ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi và sức khỏe của mẹ, đồng thời không xảy ra biến chứng nào cho thai nhi cả trước và sau khi sinh.
✅Đơn giản: Chỉ cần từ 7 ml - 10 ml máu thai phụ mang thai từ tuần thứ 10 để tiến hành xét nghiệm. Thời gian nhận kết quả sau khoảng 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
✅Chính xác: NIPT được công nhận bởi FDA & CLIA – Mỹ về điều kiện xét nghiệm và độ chính xác của kết quả đối với các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (Down, Edwards….) và bất thường nhiễm sắc thể giới tính.

4. Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT
✅Thu mẫu máu xét nghiệm
✅Tách chiết ADN tự do của thai nhi
✅ Phân tích ADN thai nhi
✅ Đưa ra kết quả sau khi phân tích

❤Để được tư vấn đầy đủ về các xét nghiệm hãy liên hệ Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn.
Địa chỉ 97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng
Hotline: 091 555 1519
Zalo: 0914 496 516
www.phongkhammedic.com, niptdanang.com, xetnghiemdanang.com