Đóng

Bấm vào đây để quay lại

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinh

17/12/203

Lưu tin

Địa chỉ: Đà Nẵng

Thông tin thêm


Hiện nay ước tính có khoảng 15 triệu người Việt Nam mang gen bệnh Thalassemia (đột biến dị hợp còn gọi là thể nhẹ nên không có biểu hiện bệnh) và khoảng 10.000 người đang điều trị.

Phương pháp chẩn đoán bệnh tan máu phổ biến hiện nay là điện di huyết sắc tố (hemoglobin) để phát hiện đột biến gen Thalassemia gián tiếp thông qua tính chất của huyết sắc tố. Do đó kết quả có độ chính xác chưa cao



Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhITHALAS là gói xét nghiệm bệnh Thalassemia được thực hiện bằng phương pháp giải trình tự gen gen HBA1, HBA2 và HBB nên cho kết quả chính xác 99,9%, khẳng định rõ ràng Có/Không mang gen bệnh,

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhƯu điểm của ITHALAS Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinh

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhGiá 3 triệu sau 5 ngày có kết quả

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhChính xác 99,9%

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhChỉ cần 2ml máu hoặc nước bọt trẻ sơ sinh

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhPhát hiện hơn 20 đột biến alpha và beta

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhKết quả khẳng định Có/Không mang gen bệnh

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhChẩn đoán bệnh thể nặng, trung bình hay nhẹ



Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhĐể được tư vấn đầy đủ về các xét nghiệm hãy liên hệ Phòng Khám Medic SG

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhĐịa chỉ 97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhHotline: 091 555 1519

Thalassemia - Bệnh tan máu bẩm sinhZalo: 0914 496 516


Chia sẻ tin đăng này cho bạn bè:

Hướng dẫn giao dịch an toàn

  • Không thanh toán tiền trước khi nhận hàng
  • Kiểm tra hàng cẩn thận trước khi mua
  • Giao dịch ở nơi công cộng